Fábrica de China que vende reactivo de prueba de diagnóstico para el kit de prueba Elisa de VIH P24 de laboratorio
Descripción general Descripción del producto EVANCARE Diagnóstico VIH Antígeno y VIH 1/2 Prueba rápida de anticuerpos So
Overview
Solo para uso profesional y de diagnóstico in vitro. [USO PREVISTO] El reactivo se utiliza para detectar cualitativamente el antígeno p24 del VIH-1 (Ag) y los anticuerpos (Ab) contra el VIH-1 y el VIH-2 en suero/plasma/sangre total humanos. Virus de inmunodeficiencia humana, también conocido como VIH. El SIDA se refiere a la destrucción del sistema inmunológico del cuerpo por el VIH, lo que hace que el cuerpo pierda su resistencia a diversos patógenos que amenazan la vida, lo que resulta en una variedad de infecciones o tumores, lo que lleva a una enfermedad infecciosa grave. Se transmite principalmente por vía sanguínea, contacto sexual y transmisión de madre a hijo. [PRINCIPIO] El reactivo utiliza el principio del inmunoensayo sándwich para detectar el antígeno del VIH y los anticuerpos del VIH 1/2. La línea de prueba de reactivo (T1) está recubierta con SA, la línea de prueba de reactivo (T2) está recubierta con antígeno de VIH-1 y antígeno de VIH-2, la línea de control de calidad (C) está recubierta con anticuerpo IgG anti-conejo de cabra. Cuando la muestra contiene antígeno P24 del VIH-1 y la concentración es igual o superior al límite mínimo de detección, el antígeno se une al anticuerpo anti-p24 biotinilado de la almohadilla de muestra y al anticuerpo anti-p24 coloide de oro y forma un "antígeno". -complejo de anticuerpo anti-P24 bioinilado-anticuerpo anti-P24 coloide de oro". El complejo avanza, es capturado por el SA pre-recubierto en la línea de prueba (T1) en la membrana de nitrocelulosa, formando una línea de reacción, y el resultado es positivo, cuando la muestra no contiene antígeno VIH-1 P24 o la concentración es inferior al límite mínimo de detección, la línea de prueba (T1) no aparece y el resultado es negativo. Cuando la muestra contiene anticuerpos VIH1/2 y la concentración es igual o superior al límite mínimo de detección, el anticuerpo formará un "complejo anticuerpo-antígeno marcado con oro" con el antígeno VIH1+2 marcado, y avanzará, es capturado por el antígeno mixto VIH-1+2 recubierto previamente en la línea de prueba (T2) de la membrana de nitrocelulosa, formando una línea de reacción, y el resultado es positivo, cuando la muestra no contiene anticuerpos VIH1/2 o la concentración es inferior al límite mínimo de detección, la línea de prueba (T2) no aparece y el resultado es negativo. Independientemente de si la muestra contiene antígeno VIH-1 P24 y anticuerpos VIH1/2, la IgG de conejo marcada será capturada por el anticuerpo IgG anti-conejo de cabra recubierto en la membrana de nitrocelulosa, es decir, se formará la línea de control de calidad (C). una línea de reacción. .
Información básica.
N º de Modelo. | EC-VIH Ag/Desde 4to |
Almacenamiento | Temperatura ambiente |
El tiempo de entrega | 3-5 días |
Exactitud | 99,7% |
Paquete | Botella + cartón |
Material | Plástico ABS de grado médico. |
Mostrar | Poner en pantalla |
Función | Detección temprana |
Certificado | CE ISO |
Garantía | 3 años |
Método | Prueba rápida de oro coloidal |
Paquete de transporte | Caja de cartón |
Especificación | 64*50*44cm |
Marca comercial | Evancare o OEM |
Origen | Porcelana |
Código hs | 3002150090 |
Capacidad de producción | 100000PCS/día |
Descripción del Producto
Descripción del Producto
EVANCARE Diagnóstico Antígeno VIH y Anticuerpo VIH 1/2Prueba RápidaSolo para uso profesional y de diagnóstico in vitro. [USO PREVISTO] El reactivo se utiliza para detectar cualitativamente el antígeno p24 del VIH-1 (Ag) y los anticuerpos (Ab) contra el VIH-1 y el VIH-2 en suero/plasma/sangre total humanos. Virus de inmunodeficiencia humana, también conocido como VIH. El SIDA se refiere a la destrucción del sistema inmunológico del cuerpo por el VIH, lo que hace que el cuerpo pierda su resistencia a diversos patógenos que amenazan la vida, lo que resulta en una variedad de infecciones o tumores, lo que lleva a una enfermedad infecciosa grave. Se transmite principalmente por vía sanguínea, contacto sexual y transmisión de madre a hijo. [PRINCIPIO] El reactivo utiliza el principio del inmunoensayo sándwich para detectar el antígeno del VIH y los anticuerpos del VIH 1/2. La línea de prueba de reactivo (T1) está recubierta con SA, la línea de prueba de reactivo (T2) está recubierta con antígeno de VIH-1 y antígeno de VIH-2, la línea de control de calidad (C) está recubierta con anticuerpo IgG anti-conejo de cabra. Cuando la muestra contiene antígeno P24 del VIH-1 y la concentración es igual o superior al límite mínimo de detección, el antígeno se une al anticuerpo anti-p24 biotinilado de la almohadilla de muestra y al anticuerpo anti-p24 coloide de oro y forma un "antígeno". -complejo de anticuerpo anti-P24 bioinilado-anticuerpo anti-P24 coloide de oro". El complejo avanza, es capturado por el SA pre-recubierto en la línea de prueba (T1) en la membrana de nitrocelulosa, formando una línea de reacción, y el resultado es positivo, cuando la muestra no contiene antígeno VIH-1 P24 o la concentración es inferior al límite mínimo de detección, la línea de prueba (T1) no aparece y el resultado es negativo. Cuando la muestra contiene anticuerpos VIH1/2 y la concentración es igual o superior al límite mínimo de detección, el anticuerpo formará un "complejo anticuerpo-antígeno marcado con oro" con el antígeno VIH1+2 marcado, y avanzará, es capturado por el antígeno mixto VIH-1+2 recubierto previamente en la línea de prueba (T2) de la membrana de nitrocelulosa, formando una línea de reacción, y el resultado es positivo, cuando la muestra no contiene anticuerpos VIH1/2 o la concentración es inferior al límite mínimo de detección, la línea de prueba (T2) no aparece y el resultado es negativo. Independientemente de si la muestra contiene antígeno VIH-1 P24 y anticuerpos VIH1/2, la IgG de conejo marcada será capturada por el anticuerpo IgG anti-conejo de cabra recubierto en la membrana de nitrocelulosa, es decir, se formará la línea de control de calidad (C). una línea de reacción. .
Fotos detalladas
Positivo: *Aparecen dos líneas. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y otra línea de color aparente adyacente debe estar en la región de prueba (T). Negativo: aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T). No válido: la línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba utilizando un casete de prueba nuevo. Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.Artículo No. | Diagnóstico EVANCAREPrueba rápida de antígeno VIH y anticuerpo VIH 1/2 |
Contenido | Cada bolsa: 1 casete de prueba y 1 desecante (casete) 25 casetes + 1 tampón/caja de prueba de antígeno Podemos poner instrucciones según sus requisitos. |
Formato / Tamaño | Casete: 2,5 mm 3,0 mm 4,0 mm |
Metodología | Oro coloidal tipo sándwich |
Tipo de ensayo | Detección cualitativa |
Muestra | Anticuerpo (S/P/WB), |
Indicador | Casete de prueba de antígeno VIH y anticuerpo VIH 1/2 |
Temperatura de almacenamiento | 4-30 grados centígrados |
Fecha de caducidad | 3 años |
Certificado | CE, ISO, VENTA LIBRE, FDA... |
Límites de detección | Uso doméstico o profesional |
Exactitud | > 99,99% |
Tiempo de reacción | 3-5 minutos |
Entrega | 5-7 días |
Servicio OEM | Disponible |
Método de envío | Por aire o mar o expreso internacional |
Perfil de la empresa
Certificaciones
Procedimiento del producto
Exposición de actividades
Preguntas más frecuentes
Mándanos